Evaluación de la aplicación de la hidroxiapatita de calcio 80 mg/ml para el tratamiento de los surcos nasolabiales. Análisis de durabilidad, seguridad y eficacia a 12 meses
Palabras clave:
hidroxiapatita de calcio, CaHA, rellenos dérmicos, surcos nasolabiales, bioestimulación, medicina estéticaResumen
Introducción: el envejecimiento cutáneo implica la fragmentación del colágeno, lo cual afecta la matriz extracelular y acelera el deterioro. El fotoenvejecimiento, causado por la radiación ultravioleta, motiva a los pacientes a buscar tratamientos correctivos. La hidroxiapatita de calcio (CaHA) es un relleno biocompatible que estimula la producción de colágeno, y brinda resultados seguros y duraderos con una baja tasa de complicaciones. La corrección del surco nasolabial (SNL) es clave en la estética facial, y la CaHA demostró ser eficaz para mejorar la apariencia y rejuvenecer el rostro.
Objetivos: demostrar la eficacia y la seguridad de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de SNL de leves a moderados.
Materiales y métodos: estudio clínico multicéntrico, prospectivo, abierto y longitudinal que incluyó 122 pacientes de ambos sexos, de entre 35 y 65 años, con surcos nasolabiales (SNL) de leves a moderados. Se aplicó un máximo de 1 ml de relleno de CaHA por surco, con la posibilidad de una reaplicación a los 9 meses en casos seleccionados. Se evaluaron parámetros clínicos de eficacia, seguridad y duración del efecto con escalas validadas en los puntos temporales al inicio (basal), y a los 3, 6, 9 y 12 meses. Para la valoración inicial de los pacientes se utilizó la escala de Lemperle, y las mejoras se evaluaron también con esta escala, y con la Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) y fotografías de cada control. Resultados: el estudio confirmó la seguridad y eficacia de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de los SNL, con leves eventos adversos como dolor, eritema, edema y equimosis, todos transitorios y que se resolvieron espontáneamente. A los 12 meses, la mayoría de los pacientes mantuvo resultados satisfactorios, con una alta tasa de mejoría según la escala de GAIS. Solo dos pacientes fueron evaluados fuera del protocolo por asimetrías y uno requirió corrección. El 100% de los participantes asistió a los controles establecidos lo que evidenció la adherencia al estudio y la estabilidad del tratamiento.
Conclusiones: Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) demostró ser un tratamiento eficaz y seguro para la corrección de los SNL de leves a moderados. En ciertos pacientes, la reaplicación a los 9 meses optimizó la duración del efecto
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