La Revista Lugones Editorial publica trabajos de investigación clínica y experimental, y actualizaciones científicas de la Argentina y Latinoamérica sobre diabetes, dermatolog´ía y reumatología
Ensayo clínico prospectivo multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y duración clínica de HSBL32 mediante técnica BAP en el rostro y el cuello
Introducción: la biorremodelación cutánea con complejos híbridos de ácido hialurónico (AH) no reticulado de alto peso molecular representa un avance significativo en medicina estética, orientada a mejorar la calidad global de la piel más allá del efecto volumétrico. Hyaluromax Skin Builder L® (HSBL®) es un gel inyectable de AH no reticulado (32 mg/ml) con lidocaína, indicado para restaurar la hidratación profunda, la elasticidad y la turgencia de la piel. Objetivos: evaluar la eficacia, seguridad y duración del efecto del gel de AH no reticulado (32 mg/ml) Hyaluromax Skin Builder L® (HSBL32®) aplicado mediante técnica bio aesthetic points (BAP) en el rostro (5 puntos) y el cuello (10 puntos) en pacientes con signos de envejecimiento cutáneo. Materiales y métodos: ensayo clínico prospectivo multicéntrico, abierto, que incluyó 107 pacientes (103 completaron el estudio), tratados en dos sesiones (día 0 y día 30) y seguidos durante 180 días. La eficacia se evaluó mediante es-calas validadas (GAIS, FACE-Q Skin Quality Module , WSRS) y análisis fotográfico estandarizado. Resultados: se observó una mejoría estadísticamente significativa en todos los parámetros de calidad cutánea a los 90 y 180 días (p<0,05). El 92% de los pacientes presentó una mejoría clínica relevante según GAIS. Los eventos adversos fueron leves, transitorios y autolimitados. Conclusiones: Hyaluromax Skin Builder L® (HSBL32®) demostró ser una opción eficaz, segura y bien tolerada para la biorremodelación del rostro y el cuello, con mejoras sostenidas en la calidad de la piel y un alto grado de satisfacción por parte de los pacientes.
rejuvenecimiento facial y áreas anatómicas adyacentes
Derechos de autor 2026 a nombre de los autores. Derechos de reproducción: Lugones Editorial https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Exactitud comprobada con el sensor FreeStyle Libre 2 Plus
Un nuevo estudio respalda la exactitud, y el uso seguro y confiable desde los 2 años de edad, con resultados comprobables desde el primer y hasta el último día de vida útil del sensor FreeStyle Libre 2 Plus
Derechos de autor 2025 a nombre de los autores. Derechos de reproducción: Lugones Editorial https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Eficacia, seguridad y duración del efecto de CHFI18 para la corrección de arrugas finas faciales: estudio clínico prospectivo en 105 pacientes
Introducción: la corrección mínimamente invasiva de arrugas finas representa una de las principales demandas en la medicina estética. Los rellenos dérmicos a base de ácido hialurónico (AH) ofrecen una alternativa segura y eficaz para mejorar la calidad de la piel y atenuar los signos del envejecimiento, manteniendo resultados naturales y reversibles. Objetivos: evaluar la eficacia, seguridad, satisfacción y duración del efecto del gel de AH reticulado (AHR 18 mg/ml) Cientific Hyaluronic Facial Implant 18® (CHFI18®) en pacientes con arrugas finas faciales. Materiales y métodos: se realizó un estudio prospectivo y abierto que incluyó 105 pacientes adultos (de entre 35 y 60 años) con arrugas finas en el rostro, el cuello y el escote, usando como relleno dérmico CHFI18® (ARH 18 mg/ml). La eficacia se evaluó mediante la Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) y la Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS), la satisfacción con escala de Likert (1-5) y la seguridad mediante el registro de eventos adversos. Los controles se efectuaron a los 30, 90, 180 y 360 días. Resultados: todos los pacientes completaron el seguimiento de 12 meses. Se observó una reducción significativa del puntaje de la WSRS desde el valor basal hasta el día 360 (p≤0,001). El 91 % mostró mejoría ≥1 punto a los 30 días, mientras que el 58% mantuvo la mejoría al año. El 89% de los médicos y el 85% de los pacientes reportaron mejoría estética (GAIS ≥ “mejorado”) a los 90 días. La satisfacción media fue ≥4 puntos hasta los 180 días. Los eventos adversos fueron leves y transitorios, sin complicaciones graves. Conclusiones: Cientific Hyaluronic Facial Implant 18® (CHFI18®) demostró ser eficaz, seguro y bien tolerado para el tratamiento de las arrugas finas del rostro, el cuello y el escote, con resultados naturales, duraderos y con un alto nivel de satisfacción.
Derechos de autor 2025 a nombre de los autores. Derechos de reproducción: Lugones Editorial https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
“Diabetes mellitus y riñón: enfoque transdisciplinario” es la nueva obra de la Dra. Alicia Elbert. Con la participación de destacados especialistas y el aval de la SAD y la SAN, el libro propone un modelo de atención centrado en el paciente. Disponible en edición impresa y eBook
Diabetes mellitus y riñón. Enfoque transdisciplinario
Entrevista con el Dr. Javier Remon, Jefe de la Unidad de Diabetes Clínica Pueyrredón, Jefe del Servicio de Diabetes, Hospital Bernardo Houssay, Mar del Plata La diabetes tipo 1 fue uno de los ejes del Congreso Europeo de Diabetes 2025; se abordaron las etapas de la enfermedad, y qué conducta y objetivos se pueden incluir en cada una. Además, se trataron temas como la angustia por diabetes y el rol de la inteligencia artificial
Derechos de autor 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Desbridamiento de heridas: fases de cicatrización
Entrevista con el Dr. Santiago L. Laborde (M.N. 86.746), Médico especialista en Cirugía Plástica y Reconstructiva, Jefe de Clínica del Servicio de Cirugía Plástica y Quemados del Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Cirujano Plástico especialista en Quemaduras del Hospital de Quemados de la Ciudad de Buenos Aires Cómo actúa el desbridamiento enzimático en las tres fases de cicatrización de heridas, cómo se aplica la colagenasa y cuáles son las ventajas de este procedimiento respecto de otros
Pie diabético: desbridamiento enzimático
Entrevista con la Dra. Mabel Carrió (M.N. 68739), Médica Diabetóloga, Directora del Centro Municipal de Diabetes Dr. Alberto Maggio y del Hospital de Día de Pie Diabético Malvinas Argentinas, Directora de la Diplomatura de Pie Diabético, Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) La colagenasa se emplea para realizar el desbridamiento enzimático en casos de úlceras del pie diabético dado que facilita una transición adecuada entre las distintas fases de cicatrización
Wegovy®: redefiniendo la historia de la obesidad
Novo Nordisk presentará en Argentina su nuevo tratamiento para la obesidad, Wegovy® (semaglutida 2,4 mg), durante el encuentro virtual “Wegovy®: redefiniendo la historia de la obesidad”, que se realizará el 14 de octubre de 2025 a las 19 h.
Estudio prospectivo y longitudinal sobre la seguridad y eficacia del ácido hialurónico reticulado HGP 30 para el aumento de glúteos y la corrección de depresiones celulíticas: análisis de 105 pacientes
Introducción: el aumento de glúteos con rellenos de ácido hialurónico reticulado (AHR) es una alternativa mínimamente invasiva a los implantes quirúrgicos. Hyaluromax GP30 Great Projection® (HGP 30), también comercializado como Cientific Hyaluronic GPHA 30® o Estrianon Hyaluronic Implant 30® es un AHR desarrollado para el aumento de volumen del contorno corporal, inyectable, biocompatible, biodegradable, de origen no animal, con una concentración de 30 mg/ml. Objetivos: evaluar la eficacia y la seguridad del relleno para la restauración del volumen, la remodelación de los glúteos y la corrección de las depresiones celulíticas a través de métodos cuantitativos, cualitativos y la satisfacción del paciente. Materiales y métodos: estudio prospectivo, longitudinal y abierto realizado en una clínica estética de Brasil. Se incluyeron 105 pacientes adultos sanos de ambos sexos, de 21 a 55 años, que recibieron Hyaluromax GP30® (HGP 30) con seguimiento durante 12 meses. Los criterios principales incluyeron mejoría estética (Global Aesthetic Improvement Scale, GAIS), mediciones antropométricas (circunferencia, proyección), escala de gravedad de celulitis (Cellulite Severity Scale, CSS) y registro de eventos adversos. Resultados: circunferencia media +4,5 cm a 6 meses (p<0,001) y +2,5 cm a 12 meses (p<0,01). Proyección: +2,8 cm a 6 meses, +1,5 cm a 12 meses. El 85% mostró mejoría de la celulitis a los 6 meses y el 70% a los 12 meses. GAIS: el 94% mejorado a los 6 meses, el 80% a los 12 meses. El 40% recibió retoque planificado. No hubo eventos adversos graves. Conclusiones: Hyaluromax GP30® (HGP 30)demostró ser una opción segura y eficaz para el aumento de glúteos no quirúrgico y para la corrección de las depresiones celulíticas, con alta satisfacción y mínima tasa de complicaciones.
Entrevista con el Dr. Santiago L. Laborde (M.N. 86.746), Médico especialista en Cirugía Plástica y Reconstructiva, Jefe de Clínica del Servicio de Cirugía Plástica y Quemados del Hospital Nacional de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Cirujano Plástico especialista en Quemaduras del Hospital de Quemados de la Ciudad de Buenos Aires Cómo actúa el desbridamiento enzimático en las tres fases de cicatrización de heridas, cómo se aplica la colagenasa y cuáles son las ventajas de este procedimiento respecto de otros.
Derechos de autor 2025 Lugones Editorial
Evaluación de la aplicación de la hidroxiapatita de calcio 80 mg/ml para el tratamiento de los surcos nasolabiales. Análisis de durabilidad, seguridad y eficacia a 12 meses
Introducción: el envejecimiento cutáneo implica la fragmentación del colágeno, lo cual afecta la matriz extracelular y acelera el deterioro. El fotoenvejecimiento, causado por la radiación ultravioleta, motiva a los pacientes a buscar tratamientos correctivos. La hidroxiapatita de calcio (CaHA) es un relleno biocompatible que estimula la producción de colágeno, y brinda resultados seguros y duraderos con una baja tasa de complicaciones. La corrección del surco nasolabial (SNL) es clave en la estética facial, y la CaHA demostró ser eficaz para mejorar la apariencia y rejuvenecer el rostro. Objetivos: demostrar la eficacia y la seguridad de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de SNL de leves a moderados. Materiales y métodos: estudio clínico multicéntrico, prospectivo, abierto y longitudinal que incluyó 122 pacientes de ambos sexos, de entre 35 y 65 años, con surcos nasolabiales (SNL) de leves a moderados. Se aplicó un máximo de 1 ml de relleno de CaHA por surco, con la posibilidad de una reaplicación a los 9 meses en casos seleccionados. Se evaluaron parámetros clínicos de eficacia, seguridad y duración del efecto con escalas validadas en los puntos temporales al inicio (basal), y a los 3, 6, 9 y 12 meses. Para la valoración inicial de los pacientes se utilizó la escala de Lemperle, y las mejoras se evaluaron también con esta escala, y con la Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) y fotografías de cada control. Resultados: el estudio confirmó la seguridad y eficacia de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de los SNL, con leves eventos adversos como dolor, eritema, edema y equimosis, todos transitorios y que se resolvieron espontáneamente. A los 12 meses, la mayoría de los pacientes mantuvo resultados satisfactorios, con una alta tasa de mejoría según la escala de GAIS. Solo dos pacientes fueron evaluados fuera del protocolo por asimetrías y uno requirió corrección. El 100% de los participantes asistió a los controles establecidos lo que evidenció la adherencia al estudio y la estabilidad del tratamiento. Conclusiones: Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) demostró ser un tratamiento eficaz y seguro para la corrección de los SNL de leves a moderados. En ciertos pacientes, la reaplicación a los 9 meses optimizó la duración del efecto
Voluminización labial con ácido hialurónico reticulado 18 mg/ml. Eficacia y seguridad en 102 pacientes tratados
Introducción: las tendencias de belleza han aumentado la demanda de procedimientos estéticos, especialmente de uso de ácido hialurónico (AH), para rejuvenecer el rostro y mejorar los labios. Este tratamiento, seguro y efectivo, hidrata, rellena arrugas y restaura el volumen en distintas zonas del rostro. El AH se obtiene de fuentes no animales, es no inmunogénico y posee propiedades antioxidantes. La región perioral, clave en el envejecimiento facial, es muy solicitada para corregir arrugas, pliegues y la pérdida de definición causada por factores como la edad, el sol y los hábitos de vida. El ácido hialurónico reticulado (AHR) resulta una opción ideal para restaurar el volumen de esta zona. Objetivos: evaluar la seguridad, la eficacia y los efectos adversos con el uso del AHR 18 mg/ml como relleno de labios. Materiales y métodos: estudio clínico prospectivo que incluyó a 102 pacientes (81 mujeres y 21 hombres), de entre 25 y 65 años, que presentaban necesidad de voluminización labial y a quienes se les aplicó Cientific Hyaluronic Facial Implant 18® (AHR 18 mg/ml). La eficacia del tratamiento se evaluó mediante la Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS). Para la valoración del volumen inicial de los labios y la severidad de las arrugas periorales se utilizaron las escalas fotonuméricas de MERZ (Merz Lip Fullness Scale, MLFS) y de Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) respectivamente. La seguridad se determinó a través del análisis de reacciones locales en el sitio de la inyección y la aparición de eventos adversos. El producto se administró en una dosis de hasta 1 ml por hemilabio en una aplicación inicial (T0), con controles al mes, y a los 3 y 8 meses. En caso de requerirse, se realizó una única reaplicación durante estos seguimientos. La eficacia del tratamiento se evaluó en una última revisión a los 12 meses. Resultados: los efectos adversos fueron leves, de aparición inmediata, comunes para este tipo de tratamientos, que se resolvieron sin necesidad de tratamiento especial. El efecto voluminizador del AHR 18 mg/ml resultó efectivo en el 98% los pacientes tratados, con una disminución gradual hacia los 12 meses. Se observó una mejora significativa en la hidratación y la firmeza labial. Conclusiones: el AHR 18 mg/ml es un tratamiento seguro y efectivo como relleno dérmico en labios, con alta retención volumétrica y con una duración de hasta 12 meses. Los pacientes y profesionales experimentaron alta satisfacción, y se observaron mejoras en la firmeza y la elasticidad de la piel. Los resultados respaldan el AHR como una opción viable y beneficiosa en la medicina estética.
Abordaje y tratamiento del pie diabético
El abordaje del pie diabético implica un proceso multidisciplinario y para su tratamiento la enzima proteolítica colagenasa demostró ser una aliada invaluable para la cicatrización de heridas, con excelente tolerancia. Entrevista con la Dra. Mabel Carrió (M.N. 68739), Médica Diabetóloga, Directora del Centro Municipal de Diabetes Dr. Alberto Maggio y del Hospital de Día de Pie Diabético Malvinas Argentinas, Directora de la Diplomatura de Pie Diabético, Universidad Nacional del Nordeste (UNNE). Según datos de la Federación Internacional de Diabetes, en el mundo viven más de 550 millones de personas con diabetes mellitus (DM)1, en tanto que en Argentina, a partir de los datos de la Cuarta Encuesta Nacional de Factores de Riesgo (2019)2, se desprende que el 12% de la población (5,5 millones de personas) padece esta condición. “Aproximadamente 18,6 millones de personas con DM desarrollan una úlcera en su pie cada año a nivel mundial3, lo que implica que cerca del 2% y el 3% de esta población tienen una úlcera activa en el pie4, mientras que el 34% de las personas con DM1 o DM2 desarrollará una úlcera en el pie a lo largo de su vida5, con una incidencia aproximada del 2% anual6”, contextualiza la Dra. Mabel Carrió, Médica Diabetóloga, Directora del Centro Municipal de Diabetes Dr. Alberto Maggio y del Hospital de Día de Pie Diabético Malvinas Argentinas.
Derechos de autor 2024 a nombre de los autores. Derechos de reproducción: Lugones Editorial https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Evaluación de la seguridad y eficacia a largo plazo de la hidroxiapatita de calcio en el tratamiento de surcos nasolabiales
Introducción: la hidroxiapatita de calcio (CaHA), también conocida como hidroxiapatita cálcica, es un material biocompatible y reabsorbible que se utiliza ampliamente en procedimientos estéticos como relleno facial. La CaHA estimula la producción natural de colágeno, lo que le confiere propiedades rejuvenecedoras y regenerativas. Este enfoque representa una alternativa eficaz y confiable para aquellos pacientes que buscan mejorar la apariencia y la textura de su piel, sin necesidad de intervenciones quirúrgicas invasivas. Objetivos: comprobar la eficacia, seguridad y duración de la CaHA como material de relleno de surcos nasolabiales (SNL) utilizando Cientific Permanent Facial Implant I®. Diseño: estudio clínico prospectivo, longitudinal y aleatorizado. Materiales y métodos: se estudiaron 52 pacientes de ambos sexos, de entre 30 y 75 años, con SNL de moderados a graves, que cumplieron con los criterios de inclusión. Los pacientes fueron tratados en ambos SNL para equilibrar la asimetría hasta lograr una corrección óptima y se los controló durante 12 meses. Se aplicó Cientific Permanent Facial Implant I® en ambos pliegues para equilibrar la asimetría. El estado inicial de cada paciente se evaluó con la escala de Lemperle y se utilizó la Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) para establecer la mejora obtenida. Resultados: durante los 12 meses de seguimiento no se observaron eventos adversos. En el 100% de los casos tratados, los pacientes y los médicos calificaron la corrección del defecto, la duración y la satisfacción con puntuaciones de “mejorada” a “muy mejorada”, observándose una disminución del efecto muy lento a los 12 meses. Conclusiones: la CaHA inyectable desempeña un papel importante en el aumento facial. La corrección de SNL moderados y profundos se logra fácilmente con el uso de este relleno. Los efectos secundarios son leves y pasajeros. El resultado se mantuvo en forma satisfactoria durante los 12 meses de este estudio.
Congreso Diabetes 2024: voces en pie diabético
“Innovación en pie diabético” será el primer 4 voces en 10 minutos del Congreso Diabetes 2024, que se realizará el viernes 25 de octubre, en Mendoza Cuatro especialistas debatirán el viernes 25 de octubre, de 11:15 a 12:15 h, en el Gran Salón del Sol A+B, en “4 voces en 10 minutos: Innovación en pie diabético”, en el Congreso Diabetes 2024, con la coordinación del Dr. Rubén Saurral, acompañado de la Dra. Laura Dimov como Secretaria. Los disertantes serán: los Dres. Marcelo Almada, Héctor Masaragian, y las Dras. Gala Santini Araujo y Gabriela Carro. Termometría en pie diabético Dr. Marcelo Almada La prevalencia mundial de diabetes mellitus (DM) ha aumentado significativamente en estos últimos años, siendo el pie diabético una de sus principales complicaciones. El diagnóstico suele ser muchas veces tardío al no contar con un método de examen preciso. La termografía multiespectral de alta resolución (TMR) ofrece una novedosa herramienta de diagnóstico por imágenes al captar con una cámara térmica ultrasensible (76.800 pixeles o puntos de medición) los pequeños e imperceptibles cambios en la temperatura de la microcirculación de la piel y transformarlos a imágenes coloridas para una fácil interpretación y análisis. Esta tecnología, usada en sus inicios para la detección de tumores mamarios, rápidamente se adquirió para la localización de áreas hipertérmicas (calientes) en los pies, como ocurre en las infecciones, zonas preulcerosas y neuropatías diabéticas, o áreas hipotérmicas (frías) halladas en las arteriopatías. Teniendo en cuenta la simetría y distribución de la temperatura normal en los pies y cómo esta puede ser influenciada por la DM, estos cambios térmicos se manifiestan mucho tiempo antes de presentar clínica o ser evidenciables por métodos diagnósticos habituales.
El desbridamiento enzimático consiste en la eliminación progresiva del tejido desnaturalizado o necrótico de las heridas llevado a cabo por enzimas de aplicación tópica. Entrevista con el Dr. Santiago L. Laborde (M. N. 86.746), Médico especialista en Cirugía Plástica y Reconstructiva, Hospital Nacional de Pediatría J. P. Garrahan y Hospital de Quemados (CABA) El desbridamiento de heridas es un procedimiento que consiste en eliminar el tejido desnaturalizado, desvitalizado o necrótico, acción que puede realizarse sobre distintos tejidos y por medio de diferentes métodos. El Dr. Santiago Laborde, Médico especialista en Cirugía Plástica y Reconstructiva, adelanta que “el enzimático es uno de los métodos de desbridamiento basado en la acción de enzimas exógenas generadas por diferentes métodos de producción en laboratorio que actúan en forma selectiva sobre el tejido desvitalizado, respetando el tejido con buena vitalidad, con el fin de acelerar y aumentar el proceso de limpieza de la herida”.
Desbridamiento enzimático de heridas: revisión
El desbridamiento enzimático es un paso importante para facilitar el proceso de curación de heridas. Los profesionales deben evaluar las indicaciones y contraindicaciones, y adoptar la mejor técnica para el desbridamiento Las infecciones crónicas de heridas pueden retrasar el proceso de curación y son responsables de una carga significativa en los sistemas de salud. Por este motivo, los autores de la presente revisión brindan una guía que subraya las acciones para evitar en el manejo de infecciones crónicas por heridas, y destacan los beneficios del desbridamiento enzimático. ¿Cómo actuar ante las heridas? Las infecciones crónicas por heridas pueden retrasar el proceso de curación, con implicaciones clínicas (aumento del dolor, reducción de la calidad de vida) y una carga significativa en los sistemas de salud. Su manejo es complejo y requiere un enfoque multidisciplinario. Distinguir una herida crónica no infectada de una herida infectada puede ser un desafío. Este documento, centrado en el manejo de infecciones crónicas de heridas (redactado por un equipo de especialistas con diferentes áreas de especialización), tiene el propósito de identificar acciones inapropiadas comunes en infecciones crónicas de heridas y proporcionar una lista de acciones que deben evitarse en la práctica clínica diaria.
Análisis de la literatura publicada sobre las inyecciones de bótox que resume el alcance de sus aplicaciones para orientar a médicos e investigadores. Con el crecimiento explosivo en la producción de literatura de investigación, surgió la necesidad de nuevos enfoques para estructurar el conocimiento. En este sentido, los autores de este trabajo realizaron un análisis bibliométrico de la literatura publicada en Web of Science Core Collection (WoSCC) de 2000 a 2023 referida a las https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/inyecciones-botox/ en la investigación dermatológica. Los objetivos que se plantearon fueron: Resumir el alcance de las https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/inyecciones-botox/ en dermatología y sus indicaciones. Explorar el alcance de las aplicaciones. Investigar puntos críticos. Predecir tendencias de investigación futuras y formular protocolos de tratamiento más efectivos y eficientes.
Artículo que analiza el tratamiento de dosis más altas de inyecciones de bótox, y cómo impacta en la seguridad, la duración del efecto y la satisfacción. Las inyecciones de bótox (toxina botulínica) se usan ampliamente para mejorar y atenuar la aparición de las arrugas. Al respecto, existe un creciente interés por parte de los pacientes en cuanto a si dosis más altas pueden prolongar la respuesta sin aumentar significativamente los efectos secundarios. En este sentido, Kaufman-Janette et al. se propusieron evaluar la eficacia y la evidencia de seguridad para el tratamiento de dosis más altas de inyecciones de bótox en las líneas glabelares, evaluando estudios de altas dosis publicados desde 2015.
Trabajo de revisión que describe las técnicas, dosis e inyecciones de bótox, y sus beneficios en la estética. Las inyecciones de bótox (toxina botulínica) son el procedimiento cosmético más popular en todo el mundo con varias aplicaciones que mejoran notablemente la estética de los pacientes. Se indican en casos de arrugas dinámicas en áreas como la glabela, la frente, las líneas periorbitales, las rítidas nasales y las rítidas periorales. Los pacientes con glándulas submandibulares hipertróficas y glándulas parótidas también pueden beneficiarse estéticamente. La toxina botulínica (bótox) es una neurotoxina anaeróbica producida por Clostridium botulinum. Existen varios tipos aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) como: obabotuli-numtoxinA, abobotulinumtoxinA, incobotulinumtoxinA, letibotulinumtoxinA, prabotulinumtox-inA, daxibotulinumtoxinA y rimbotulinumtoxinB, además de nuevas que han surgido en el mercado.
Artículo que resume las técnicas de inyecciones de bótox y cómo mejorarlas, y presenta nuevas consideraciones anatómicas. Las inyecciones de bótox (toxina botulínica) son uno de los procedimientos estéticos más utilizados en la dermatología estética para el rejuvenecimiento facial. Existen diferentes tipos de toxinas botulínicas autorizadas para uso estético que comparten el mismo mecanismo de acción, el cual consiste en bloquear la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular. Sus diferencias se deben a las moléculas que lo acompañan que estabilizan el medicamento, modificando su forma de presentación (liofilizada o líquida), la temperatura de almacenamiento o la inmunogenicidad.
Artículo de revisión que enumera los diez errores más comunes que deben evitarse al aplicar inyecciones de bótox. Para obtener resultados naturales con inyecciones de bótox es fundamental que los profesionales tengan un conocimiento exhaustivo de la anatomía y funcionalidad de los músculos faciales a fin de evitar posibles errores. Las inyecciones de bótox, junto con los rellenos dérmicos, constituyen actualmente el eje de la prevención y el tratamiento del envejecimiento facial. Sin embargo, hay ocasiones en los que se obtienen resultados poco naturales, ya sea por una inhibición marcada de la expresión o por determinados signos que “delatan” que una persona ha sido infiltrada.
Trabajo que compara la percepción del dolor con el uso de agujas 33G y 34G para inyecciones de bótox. Las inyecciones de bótox (toxina botulínica) son seguras y eficaces, pero en algunos casos los pacientes experimentan cierta incomodidad subjetiva, hecho que motivó a los autores del presente trabajo a determinar si las agujas 33G y 34G brindan mayores ventajas en términos de percepción del dolor durante las aplicaciones. Contexto Los tratamientos locales con bótox son una de las intervenciones no quirúrgicas más comunes que se realizan en la cabeza y el cuello. Las inyecciones de bótox son eficaces y se usan para reducir las arrugas de la frente, la glabela y la sien. Sin embargo, una de las principales razones por las que los pacientes se abstienen de realizar estos tratamientos es la incomodidad subjetiva que experimentan durante las inyecciones.
Inyecciones de bótox: eficacia y seguridad
Evaluación de la eficacia y seguridad de las inyecciones de bótox en procedimientos cosméticos y tratamientos médicos. La toxina botulínica, comúnmente conocida como bótox, es una exotoxina de la proteasa derivada de Clostridium botulinum. Actualmente las inyecciones de bótox se aplican tanto a procedimientos cosméticos (rejuvenecimiento facial) como tratamientos médicos (migrañas crónicas, sudoración excesiva y espasticidad muscular). ¿Cómo funciona? Como se mencionó anteriormente, el bótox es una exotoxina de la proteasa derivada de Clostridium botulinum. Las neurotoxinas botulínicas son generadas por varias cepas de bacterias pertenecientes al género Clostridium, especialmente Clostridium botulinum. Existen siete serotipos reconocidos de neurotoxina botulínica (A-G), siendo los tipos A (BTA) y B (BTB) los producidos comercialmente para aplicaciones médicas. La toxina botulínica se sintetiza inicialmente como una proteína de 150 kDa, que sufre modificaciones postraduccionales para formar una cadena pesada de 100 kDa y una cadena ligera de 50 kDa, conectadas por un enlace disulfuro. Es ampliamente reconocida por su capacidad de inducir parálisis muscular temporal, lo que lleva a mejoras significativas tanto en condiciones cosméticas como médicas.
Revisión que analiza el impacto de las inyecciones de bótox en el bienestar psicológico y la calidad de vida. Debido al fuerte crecimiento de los procedimientos mínimamente invasivos no quirúrgicos, la presente revisión evalúa el impacto de las inyecciones de bótox sobre la estética facial, el bienestar psicológico y la calidad de vida. A lo largo de los años, hubo un número creciente de pacientes que busca procedimientos estéticos no quirúrgicos, con factores motivacionales que van más allá de la mejora de la apariencia física. Paralelamente, las formulaciones de toxina botulínica (bótox) se están utilizando cada vez más en estética para debilitar temporalmente la hipercontracción muscular basada en la capacidad de la toxina para inhibir la liberación del neurotransmisor acetilcolina. Recientemente se ha sugerido que el uso de inyecciones de bótox para mejorar la estética facial ofrece ventajas pragmáticas en el bienestar psicológico y la calidad de vida general. Por lo tanto, esta investigación se centró en el protocolo cosmético aprobado para las inyecciones de bótox con el potencial de mejorar el estado de ánimo y la calidad de vida.
En la diabetes, la cantidad y el tipo de carbohidratos y el momento de consumirlos afectan significativamente la regulación de los niveles de glucosa posprandial. Investigaciones previas demuestran que, además de la cantidad y el tipo de carbohidratos, y el momento del consumo de carbohidratos durante una comida afecta significativamente la regulación de los niveles de glucosa posprandial. En estudios cruzados, el consumo de verduras fibrosas y proteínas 10 minutos antes de los carbohidratos (es decir, el último pedido de alimentos de carbohidratos [CL]) redujo los picos incrementales de glucosa posprandial y la variabilidad glucémica hasta por 3 h en comparación con la secuencia inversa (orden de alimentos de carbohidratos primero [CF]) en pacientes con diabetes tipo 2 (DM2). Los avances en la tecnología del monitoreo continuo de la glucosa permiten una evaluación matizada del control glucémico. La variabilidad glucémica (VG) y el tiempo dedicado a la glucosa en el rango objetivo de tiempo en rango (TIR) ahora son predictores de riesgo reconocidos para las complicaciones relacionadas con la diabetes y están asociados con el riesgo cardiovascular, incluso para pacientes con HbA1c bien controlada.
Los subtipos de diabetes gestacional se asocian diferencialmente con los resultados metabólicos del recién nacido y la infancia. Se han descrito subtipos de diabetes mellitus gestacional basados en la sensibilidad y secreción de la insulina. En este trabajo se aborda la hipótesis de que los subtipos de diabetes mellitus gestacional están asociados diferencialmente con los resultados antropométricos y glucémicos para recién nacidos y niños. Contexto La diabetes mellitus gestacional (DMG) afecta a ~8% de los embarazos en los EE. UU. y se asocia con resultados adversos a corto y largo plazo en madres y descendencias. La DMG es el resultado de un desequilibrio entre los aumentos relacionados con el embarazo en la resistencia a la insulina y la secreción superpuesta a las predisposiciones existentes. Recientemente, se describieron subtipos de DMG basándose en un defecto predominante en la sensibilidad o secreción de la insulina o un subtipo mixto de ambos defectos. Diferentes subtipos de DMG parecen estar asociados con diferentes resultados adversos de embarazo a corto plazo, aunque hay inconsistencias entre los estudios en las asociaciones observadas. La DMG en general se asocia con resultados metabólicos y antropométricos adversos en niños, incluidos niveles más altos de glucosa después de la carga, menor sensibilidad a la insulina e índice de disposición, y mayores probabilidades de obesidad y alteración de la tolerancia a la glucosa, pero no se sabe si los subtipos de DMG están asociados de manera diferente con los resultados de la infancia.
Ensayo aleatorizado que compara la insulina inhalada más la insulina basal frente a la atención habitual en adultos con diabetes tipo 1. La insulina inhalada de Technosphere (TI) es una formulación de polvo seco de insulina humana recombinante absorbida en las micropartículas de Technosphere para su inhalación oral con un inhalador de respiración. Tiene tanto un inicio de acción más rápido como una disipación más rápida que la insulina análoga de acción rápida (RAA) subcutánea. Por lo tanto, la TI puede reducir potencialmente tanto la hiperglucemia poscomida como el riesgo de hipoglucemia poscomida posterior. Contexto Los objetivos glucémicos establecidos por la American Diabetes Association (ADA) se cumplen solo en aproximadamente el 20% de los adultos con diabetes tipo 1 (DM1). Incluso con los sistemas automatizados de administración de insulina (AID), la mayoría de los usuarios tienen niveles de glucosa >180 mg/dL durante ≥25% del día. Esta incapacidad para limitar la hiperglucemia se debe en parte al inicio retardado de la acción de los bolos de la insulina análoga de acción rápida (RAA) administrada para una comida. El retraso en el efecto del bolo de insulina RAA, incluso con el uso de insulinas con inicio de acción más rápido, limita la capacidad de administrar dosis más altas de insulina debido al riesgo de hipoglucemia postcomida.
Del 20 al 23 de junio se realizará el Congreso Diabetes ADA 2025 con destacados simposios. Conozca los costos de la inscripción al evento presencial o virtual, cuánto cuesta hospedarse y comer en Chicago, y cuáles son los principales atractivos turísticos de la ciudad. El Congreso Diabetes ADA 2025 (85° Sesiones Científicas de la American Diabetes Association) se realizará del 20 al 23 de junio próximo en el Centro de Convenciones McCormick Place, en Chicago, Illinois, EE.UU. “Las Sesiones Científicas de la American Diabetes Association (ADA) presentan todo el espectro de la ciencia de la diabetes, desde descubrimientos fundamentales hasta investigación preclínica, ensayos clínicos y terapias y tecnologías emergentes”, afirma el Dr. Marlon Pragnell, Vicepresidente de Investigación y Ciencia de la American Diabetes Association. “Es emocionante ver surgir nuevas ideas: cómo las investigaciones pioneras presentadas en las salas de sesiones y la Sala de Pósteres pueden progresar a estudios clínicos y, en última instancia, convertirse en intervenciones terapéuticas que mejoran vidas. Muchas de estas innovaciones transformadoras se exhiben en la Sala de Exposiciones, donde los asistentes pueden ver de primera mano cómo la ciencia se traduce en soluciones prácticas” en el Congreso Diabetes ADA 2025. De esta manera, los asistentes podrán profundizar en sus áreas de especialización y, al mismo tiempo, obtener valiosos conocimientos de diversas disciplinas, ampliando su comprensión de los últimos avances en la investigación y el tratamiento de la diabetes. Con debates dinámicos que abarcan desde la ciencia fundamental hasta los ensayos clínicos más innovadores, esta reunión es una oportunidad inigualable para conectar, aprender y contribuir a impulsar el futuro de la diabetes.
Estudio de la seguridad y eficacia del ácido hialurónico reticulado 30 mg/ml para relleno facial
Introducción: el envejecimiento es un proceso multifactorial que afecta tanto la funcionalidad como la estética del cuerpo, incluida la piel, influido por factores intrínsecos (genética) y extrínsecos (ambiente). Los materiales de relleno, especialmente los producidos a base de ácido hialurónico (AH), son los más elegidos en procedimientos estéticos por su eficacia, seguridad y facilidad de uso. En el tercio medio facial, los signos más visibles del envejecimiento, como las arrugas y los surcos, suelen tratarse con AH reticulado (AHR), reconocido mundialmente por su capacidad de corregir pliegues y restaurar el volumen. Su reabsorción depende del tiempo y de los factores individuales y ambientales, ofreciendo resultados duraderos y reduciendo complicaciones en comparación con otros métodos. Objetivos: comprobar la eficacia y seguridad de Cientific Hyaluronic Facial Implant 30® como relleno en varias áreas del rostro y su permanencia en el tiempo.